¿SABíAS QUE TU CORAZóN PODRíA REVELAR LA HISTORIA DE SALUD DE TU FAMILIA?

  • La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es la enfermedad hereditaria del corazón más común; se trasmite de padres a hijos sin saltarse generaciones. 
  • Muchas personas desconocen tenerla porque no presentan síntomas la mayor parte de su vida, de ahí que con frecuencia tampoco se diagnostica hasta que ocurren complicaciones como la muerte súbita3,.
  • Padres, hermanos e hijos de pacientes con MCH deben ser evaluados por un médico cardiólogo4, para saber si están en riesgo.
  • En el marco del Día Mundial del Corazón (29 de septiembre) Bristol Myers Squibb y Pacientes de Corazón (PACO) hacen un llamado a la población mexicana con la campaña “Haz ECO a tu Corazón” para conocer la enfermedad y salvar vidas.
 

Muchas veces, ignoramos los pequeños avisos que el corazón nos da: un desmayo, dolor en el pecho, palpitaciones o falta de aire al hacer ejercicio4, cuando en realidad podrían ser señales de alguna enfermedad hereditaria como la miocardiopatía hipertrófica (MCH)1.

De acuerdo con la Dra. Patricia Villalobos, especialista del Área de Enfermedades y Medicamentos Innovadores de Bristol Myers Squibb (BMS) México, la MCH afecta a aproximadamente a 1 de cada 500 personas en el mundo y se caracteriza por una mutación genética que engrosa el músculo cardíaco, lo que puede provocar complicaciones como fibrilación auricular, insuficiencia cardíaca y muerte súbita4 (aquella que ocurre de forma repentina o inesperada3). 

Comentó que esta condición suele aparecer en adultos jóvenes. Sin embargo, muchos desconocen que la tienen porque pueden permanecer sin presentar síntomas durante gran parte de su vida3, de ahí que solo entre el 10% y 20% de los casos sean diagnosticados clínicamente.1 

La herencia es clave: “Los descendientes de pacientes con miocardiopatía hipertrófica tienen más probabilidad de desarrollarla. En las familias donde está presente, se trasmite de padres a hijos sin saltar generaciones. Esto significa que cada hijo o hija tiene 50% de probabilidades de heredarla2”. Por eso, en el marco del Día Mundial del Corazón, que se conmemora cada 29 de septiembre6, la doctora señaló la importancia de conocer dicha condición para fomentar el diagnóstico oportuno que lleve a un tratamiento adecuado. 

En ese sentido, hizo un llamado a los mexicanos a no ignorar las señales de alerta y acudir con un médico cardiólogo, especialista en afecciones cardiacas5, sobre todo si tienen los síntomas descritos, antecedentes familiares de MCH o de muerte súbita4. 

“La detección temprana, realizada mediante uno o varios estudios que pueden incluir el ecocardiograma (uso de ondas sonoras para observar si el músculo cardiaco tiene un grosor inusual)5 y la maniobra de Valsalva (técnica no invasiva que consiste en retener la respiración, cerrando nariz y boca, y forzar la salida de aire sin dejarlo escapar), ofrece la posibilidad de proteger su salud y la de sus seres queridos”, destacó.

La especialista también explicó que existen dos tipos de miocardiopatía hipertrófica: la no obstructiva y la obstructiva (MCHo). Esta última es la más común, en la que el agrandamiento del músculo cardiaco bloquea o reduce el flujo de sangre8. Esto puede provocar cambios en el sistema eléctrico del corazón, causando arritmias (ritmos cardiacos irregulares) y otras complicaciones que ponen en peligro la vida4. 

Si bien la miocardiopatía hipertrófica no tiene cura, sí es posible tratarla1. Hoy, se cuenta con diferentes alternativas terapéuticas: cirugía, desfibriladores implantables, destrucción de las áreas engrosadas del corazón con alcohol y medicamentos5 como los llamados inhibidores de la miosina cardiaca, diseñados específicamente para reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida en adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva.

“Estos medicamentos representan un cambio de paradigma porque no solo tratan los síntomas, sino que actúan sobre la causa que origina la obstrucción. Aunque aún no están disponibles en México, seguro ofrecerán nuevas esperanzas en el manejo de la MCHo. Por ahora, lo más importante es atender a tiempo a los padres, hermanos e hijos de las personas que han sido diagnosticadas con esta condición para minimizar riesgos y prevenir desenlaces fatales”, agregó la Dra. Patricia Villalobos.

Por su parte, la Asociación de Pacientes de Corazón A.C. (PACO) recordó que la información es poder. “Comunicar el diagnóstico y llevar a los familiares a revisiones con el médico cardiólogo para facilitar su evaluación, sin duda es un acto de amor”, dijo Omar De Jesús Ruíz, director ejecutivo de esta organización dedicada a brindar acompañamiento a pacientes con enfermedades cardiovasculares.

“En países como México –agregó-- es frecuente que la gente asocie los problemas cardíacos con el estrés, la edad avanzada u otros padecimientos, lo que lleva a jóvenes y adultos a subestimar los síntomas”. Por ello, PACO realizará campañas informativas y de sensibilización sobre la MCH, que incluye charlas a pacientes, una feria de la salud cardiovascular y mensajes en paraderos de autobuses y columnas de edificios en la Ciudad de México, Guadalajara y Monterrey. 

“Dado que la miocardiopatía hipertrófica es una condición que muchas veces pasa desapercibida, hablar de ella puede salvar vidas: aumenta la detección precoz, promueve el acceso a tratamientos innovadores, y reduce la carga emocional y social que representa para los afectados y para quienes, sin saberlo, podrían estar en riesgo. Estamos convencidos que, cuando las personas cuentan con información confiable, pueden tomar mejores decisiones sobre su salud y la de sus seres queridos”, concluyó.

Para conocer más sobre la miocardiopatía hipertrófica obstructiva, visita la página www.hazecoatucorazon.mx. Recuerda que las declaraciones son de carácter informativo y no sustituyen el diagnóstico de un especialista. CONSULTA A TU MÉDICO.

 1 Maron B, Desai M, Nishimura R et al, Diagnosis and Evaluation of Hypertrophic Cardiomyopathy, 2022 Feb, 79 (4) 372–389. Sitio web: https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2021.12.002.  Consultada el 25 de agosto de 2025.  

2 Fundación Española del Corazón (2022), Miocardiopatía hipertrófica. Sitio web: 

https://fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-...

3

 Cañadas Godoy Victoria (2023), La miocardiopatía hipertrófica, Cap. 41, Libro de la Salud Cardiovascular, de Instituto Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos y Fundación BBVA, Madrid, España. Sitio Web: https://www.fbbva.es/microsites/salud_cardio/mult/fbbva_libroCorazon.pdf. Consultada el 25 de agosto de 2025. 

4 Mayo Clinic (2024), Miocardiopatía hipertrófica, Descripción general. Sitio web:  https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/hypertrophic-cardiomyo.... Consultada el 25 de agosto de 2025. 

5Mayo Clinic (2024), Miocardiopatía hipertrófica, Diagnóstico y tratamiento. Sitio web: https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/hypertrophic-cardiomyo.... Consultada el 25 de agosto de 2025.  

6World Hearth Federation (2025), Acerca del Día Mundial del Corazón. Sitio web: https://world-heart-federation.org/world-heart-day/about-whd/. Consultada el 25 de agosto de 2025.

7Eugene Braunwald, Hypertrophic Cardiomyopathy: A Brief Overview, Am J Cardiol, 2024 Feb 1:212S:S1-S3. Sitio web: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38368032/. Consultada el 25 de agosto de 2025. 

8American Heart Association (2022), ¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica? Repuestas del corazón: enfermedades cardiovasculares. Sitio web: https://www.heart.org/-/media/Files/Health-Topics/Answers-by-Heart/Answe... Consultada el 25 de agosto de 2025.  

9Bezerra Clarisse (2023), Maniobra de Valsalva: qué es, para qué sirve y cómo realizarla, de Grupo Rede D‘or, mayor de hospitales privados de Brasil. Sitio web: https://www.tuasaude.com/es/maniobra-de-valsalva/.  Consultada el 25 de agosto de 2025.

10 Unidad de Cardiopatías Familiares del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (2023), Los tratamientos para la Miocardiopatía hipertrófica. Sitio web: https://cardiopatiasfamiliares.es/los-tratamientos-la-miocardiopatia-hip.... Consultada el 25 de agosto de 2025.   

11Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (2023), Mavacamten (Camzyos), CADTH Reimbursement Recommendation. Sitio web: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK594405/. Consultada el 25 de agosto de 2025 

12American Hearth Association (2024), El ejercicio y la nueva clase de fármacos recomendada para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica. Sitio web: https://newsroom.heart.org/news/el-ejercicio-y-la-nueva-clase-de-farmaco.... Consultada el 25 de agosto de 2025.

CV-MX-2500047

2025-09-30T02:50:04Z